2. Signaling Pathways
  3. PROTAC
  4. E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
  5. E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Isoform

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates

 

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 相关产品 (331):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-145449
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 2722698-03-3 99.22%
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 是一种新降解剂，可用于合成抗体新降解剂偶联活性分子 (AnDC)。
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3
  • HY-145448
    MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 2722697-82-5 99.57%
    MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 (compound III) 是一种 neoDegrader，是 GSPT1 降解剂/分子胶 CC-885 (HY-101488) 和连接基团的共轭物。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 能够偶联特异性靶向 CD56 的抗体 DAR3.7 合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 还能够偶联 Belantamab (HY-P9980), Daratumumab (HY-P9915), huMy9-6 IgG1, Indatuximab (HY-P990607), Isatuximab (HY-P9976), lintuzumab IgG1, Pertuzumab (HY-P9912), OR000213, Rituximab (HY-P9913), Sacituzumab (HY-P99045), Trastuzumab (HY-P9907)and U3-1784 (HY-P990672) 形成偶联物。
    MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885
  • HY-141431
    Cbl-b-IN-2 2503325-21-9
    Cbl-b-IN-2 (Example 8) 是一种口服有效的生物化合物，可抑制泛素蛋白酶体通路中的 E3 酶 Casitas b系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b)。Cbl-b-IN-2 可用于调节免疫系统和易受免疫系统调节的疾病。Cbl-b-IN-2 (Example 8) 还可单独或与一种或多种免疫检查点抑制剂，抗肿瘤剂和放射剂联合应用于癌症。
    Cbl-b-IN-2
  • HY-131872
    Pomalidomide-PEG2-COOH 2140807-17-4 99.87%
    Pomalidomide-PEG2-COOH (Pomalidomide 4'-PEG2-acid) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，它包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和连接子。Pomalidomide-PEG2-COOH 可用于 PROTAC 合成。
    Pomalidomide-PEG2-COOH
  • HY-132208
    Pomalidomide 4'-PEG2-azide 2271036-45-2 99.30%
    Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Pomalidomide 4'-PEG2-azide
  • HY-163929
    5-Aminothalidomide-cyclohexane 2924858-26-2
    5-Aminothalidomide-cyclohexane 是一种 E3 泛素连接酶配体-连接子偶联物。
    5-Aminothalidomide-cyclohexane
  • HY-169397
    Thalidomide-NH-CH2-CONH-C2-PEG-bromine
    Thalidomide-NH-CH2-CONH-C2-PEG-bromine 是 E3 连接酶配体和连接子的偶联物，可以用于合成 PROTAC 降解剂 SK-3-91 (HY-137341)。
    Thalidomide-NH-CH2-CONH-C2-PEG-bromine
  • HY-169959
    OTs-PEG3-NHCO-Thalidomide 2716123-18-9
    OTs-PEG3-NHCO-Thalidomide 是 PROTAC α-synuclein degrader 6 (HY-157839) 的泛素 E3 连接酶和连接子，可用于神经退行性疾病研究。
    OTs-PEG3-NHCO-Thalidomide
  • HY-148896
    (S,R,S)-AHPC-C2-PEG3-BCN 2876198-36-4 ≥98.0%
    (S,R,S)-AHPC-C2-PEG3-BCN (Compound 16b) 是一种 VHL 配体，可用于 PROTACs 的合成
    (S,R,S)-AHPC-C2-PEG3-BCN
  • HY-139218
    (S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2 2411422-49-4 99.14%
    (S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2 可以用于 PROTAC 的合成。(S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2 (Compound SI-9) 包含 VHL ligand 2 (HY-112078)。
    (S,R,S)-AHPC-Me-C6-NH2
  • HY-139345
    (S,R,S)-AHPC-CO-C9-acid 2172819-78-0
    (S,R,S)-AHPC-CO-C9-acid 是一种 E3 连接酶配体-连接子结合物，可连接到蛋白质的配体以形成 PROTAC。
    (S,R,S)-AHPC-CO-C9-acid
  • HY-148671
    (S,R,S)-AHPC-amido-C7-acid 2172819-76-8 98.28%
    (S,R,S)-AHPC-amido-C7-acid 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 PROTAC 接头。(S,R,S)-AHPC-amido-C5-acid 可用于设计 PROTACs。
    (S,R,S)-AHPC-amido-C7-acid
  • HY-143348
    NJH-2-030 2709040-02-6 98.74%
    NJH-2-030 是一种 FEM1B 的共价配体，应用于靶向蛋白质降解。
    NJH-2-030
  • HY-133139
    Lenalidomide-PEG1-azide 2185795-67-7
    Lenalidomide-PEG1-azide 是一种E3连接酶 lgand-linker 复合物。Lenalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和 linker。Lenalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Lenalidomide-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Lenalidomide-PEG1-azide
  • HY-W580022
    Pomalidomide-5'-PEG8-C2-COOH 2138440-78-3 98.21%
    Pomalidomide-5'-PEG8-C2-COOH 是一种 E3 连接酶配体-Linker 偶联物，由 Pomalidomide (HY-10984) 和 Linker 组成。Pomalidomide-5'-PEG8-C2-COOH 可用于合成 PROTACs。
    Pomalidomide-5'-PEG8-C2-COOH
  • HY-133138
    Pomalidomide-PEG1-azide 2133360-04-8
    Pomalidomide-PEG1-azide 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Pomalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和linker，Pomalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Pomalidomide-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Pomalidomide-PEG1-azide
  • HY-133699
    Pomalidomide-PEG4-COOH 2138440-81-8 ≥98.0%
    Pomalidomide-PEG4-COOH 是一种 E3 连接酶配体-接头偶联物。Pomalidomide-PEG4-COOH 包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和用于 PROTAC 技术的 4 单元 PEG 接头 (摘自专利 WO2017184995A1)。
    Pomalidomide-PEG4-COOH
  • HY-136184
    (S,R,S)-AHPC-phenol-C4-NH2 dihydrochloride 2376990-26-8 99.01%
    (S,R,S)-AHPC-phenol-C4-NH2 (VH032-phenol-C4-NH2) dihydrochloride 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。
    (S,R,S)-AHPC-phenol-C4-NH2 dihydrochloride
  • HY-136183
    (S,R,S)-AHPC-phenol-alkylC6-amine dihydrochloride 2376990-28-0 98.16%
    (S,R,S)-AHPC-phenol-alkylC6-amine dihydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体连接缀合物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 PROTAC 降解用的 linker。
    (S,R,S)-AHPC-phenol-alkylC6-amine dihydrochloride
  • HY-131866
    (S,R,S)-CO-C2-acid 2172819-72-4 ≥98.0%
    (S,R,S)-CO-C2-acid (VH 032 amide-alkylC2-acid) 是一种功能化的 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体，可用于 PROTAC的研究和开发。(S,R,S)-CO-C2-acid 包含 E3 连接酶配体烷基连接体，用于偶联靶蛋白配体。
    (S,R,S)-CO-C2-acid
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